細胞培養的一般過程，主要包括準備、取材、培養和凍存復蘇4步。為保存細胞，特別是不易獲得的突變型細胞或細胞株，要將細胞凍存。凍存的溫度一般用一196℃液氮溫度，將細胞收集至凍存管中加入含保護劑(一般為二甲基亞砜或gan油)的培養基，以一定的冷卻速度凍存，*終保存于液氮中。在極低的溫度下，細胞保存的時間幾乎是無限的。
液氮罐
目前美國標準細胞庫或細胞銀行(ATCC)液氮凍存有3200個已經過鑒定的細胞系(1992)，其中包括來自正常人和各種疾病患者的皮膚成纖維細胞系和來自不同物種的近75個雜交瘤細胞株。
液氮罐 
